Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) deficiëntie
MCAD deficiëntie is een stofwisselingsziekte die hoort tot de groep vetzuuroxidatiestoornissen, in het bijzonder de middellange-keten vetzuuroxidatiestoornissen.
Deze aandoening wordt behandeld in elk van de metabole centra.
Gerelateerde links
- Website van de British Inherited Metabolic Disease Group (BIMDG) met o.a. Engelstalige noodprotocollen
- OMIM - Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie
- Genereviews - Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie
- Orphanet - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiëntie
- Website van het Erfocentrum - Publieksinformatie over MCADD
- Website van de VKS - Publieksinformatie over MCADD