HMG-CoA lyase deficiëntie
HMG-CoA lyase deficiëntie is een stofwisselingsziekte die hoort tot stoornissen van het mitochondriële energiemetabolisme, in het bijzonder de stoornissen van de ketogenese.
De expertisecentra voor deze aandoening zijn het Radboudumc en het UZ Leuven.
Gerelateerde links
- Website van het Radboudumc over metabole ziekten
- Website van het UZ Leuven over de metabole ziekten
- Website van de British Inherited Metabolic Disease Group (BIMDG) met o.a. Engelstalige noodprotocollen
- OMIM - 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiëntie
- Orphanet - 3-hydroxy-3-methylglutaaracidurie
- Website van de VKS - Publieksinformatie over HMG-CoA lyase deficiëntie